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  1. 仿制药一致性评价及包材相容性研究工作
  2. 医药原料及中间体的合成及工艺优化;
  3. 医药原料及中间体的加工转让;
  4. 制剂处方筛选及工艺研究;
  5. 新药质量研究及质量标准的制定;
  6. 新药开发相关的国内外资料的检索、搜集,新药申报资料的整理;
  7. 新药的合作开发或委托开发;
  8. 新药临床批件及新药证书的转让。
  9. 输液、水针、粉针剂及口服固体制剂仿制药的委托开发和转让

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